先天性畸形耳朵手术手术的后遗症一般有哪些呢



先天性畸形耳朵手术后天该如何补救尽管耳朵的漂亮在咱们的五官傍边占份额较轻的,可是爱美大家仍是容许变形耳被外人发现。尽管他们无法控制这种事情的发作,可是可通过后天的尽力纠正变形耳,一起也纠正健康心理。下面一起来了解下哪些变形耳可通过手术纠正。先天性畸形耳朵手术的后遗症一般有哪些呢?

先天性畸形耳朵手术手术的后遗症一般有哪些呢

一.先天性畸形耳朵手术的后遗症一般有哪些呢

1、菜花耳

耳廓烧伤或外伤后、软骨感染破坏,使软骨挛宿增厚变形,卷曲一团,耳廓外形极不规则称为菜花耳。对菜花耳的修复,如残留的皮肤尚佳,可从耳前耳轮边缘切开,仔细将软骨剥离松解舒平,将增厚或骨化的软骨及瘢痕组织程度切除,然后植入一片弯曲的软骨。

2、隐耳

又称袋状耳是较少见的先天性耳畸形,特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片,耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出,颅耳沟消失,提起或压迫时可出现正常耳廓外形,放松后又缩回,有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

3、招风耳

招风耳是一种较常见先天性性耳畸形,多见于双侧。特点为耳廓略大,上半部扁平,对耳轮发育不全,形态消失;而耳甲过度发育,耳舟与耳甲之间夹角大于150度(正常90度)。招风耳的整复手术一般宜在5-6岁后,双侧同时进行,虽然修复方法较多但均以修复对耳轮及其上脚,缩小耳甲腔为基本原则。

4、杯状耳

又称为卷曲耳或垂耳为较常见的先天性耳畸形,多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩,耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小,严重者整个耳廓上部缩小、下垂,耳舟及对耳轮形态消失,整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行,原则上要矫正三部分畸形,一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分,二是矫正整个耳轮长度的不足,三是再造对耳轮矫正耳甲畸形。

5、耳垂畸形

(1)、耳垂裂的修复:耳垂裂多由暴力牵拉耳环所造成。修复时可将裂隙两侧缘全层切除,重新对位缝合,较为简单且暂不能配带耳环,需另行穿孔。

耳畸形的治疗,根据它的分类,可以分为外耳畸形,中耳畸形和内耳畸形这三种类型。相应的都要进行手术的干预和治疗。

矫正方法:如果残留的皮肤还好,可从耳前耳轮边缘切开,仔细将软骨剥离松解舒平,将增厚或骨化的软骨及瘢痕组织大程度切除,然后植入一片弯曲的软骨。

二. 雅美整形医院的专家介绍耳部畸形的类型:

1、副耳或多耳,除存在正常耳廓外,在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在,可伴有颌面部发育的异常。

2、招风耳,又叫扇风耳、扁平耳,耳廓明显前倾,颅耳角(耳廓后面与头颅侧面的角度)增大,这种畸形对听力无影响。

3、巨耳,耳廓过度发育,表现整个耳廓增大,或耳廓某一部分肥大。后者更多见。此外,还有猫耳、猿耳、隐耳等。

4、无耳,这种畸形相对少见,表现为一侧或双侧没有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形。

5、小耳,耳廓发育异常,一般可分为三级。一级,耳廓较正常耳小,形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级,耳廓无正常形态,可见条索状皮赘,其下有软骨,常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形,这种情形比较多见;三级,耳廓残缺不全,呈不规则突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形,表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。

三. 耳朵畸形的注意事项

1、在剥离耳朵的皮肤时,要保留薄层皮下,而且留下的皮肤不能太薄,在扩张后去除包膜时也应该保证皮肤的血液循环,剥离也不宜过深,以免损伤面神经。

2、在进行缝合的时候不能够缝得太紧,防止皮瓣坏死。

3、在进行组织扩张时不要快速扩张,以防止扩张囊暴露,和术后y皮瓣回缩,引起耳廓变形,扩张可适当超量,并维持一段时间后,被扩伸的皮瓣不缩则手术更为理想。

4、若发生耳廓支架暴露,应该及时处理。症状较轻者通过局部换药使之自愈,如果严重的话需用皮瓣覆盖。

耳朵畸形的分类

1、招风耳,又叫扇风耳、扁平耳。表现为耳廓明显前倾,颅耳增大,这种畸形对听力无影响。

2、副耳或多耳,除了存在正常耳廓外,在耳屏前、颊部或上颈部有耳廓样结构或皮赘存在,可伴有颌面部发育的异常。

3、巨耳,耳廓过度发育,表现整个耳廓增大或者是耳廓某一部分肥大,后者更多见。此外,还有猫耳、猿耳、隐耳等。

4、小耳,耳廓发育异常,一般可分为三级。一级,耳廓较正常耳小,形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级,耳廓无正常形态,可见条索状皮赘,其下有软骨,常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形,三级,耳廓残缺不全,呈不规则突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形,表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。其中二级的情形比较多见。

5、无耳,表现为一侧或双侧没有耳廓,常伴有外耳道和中耳的畸形。这种畸形相对少见。

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